Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане

Салимбаева, Д.Н.

dc.contributor.author	Салимбаева, Д.Н.
dc.date.accessioned	2016-05-31T03:44:58Z
dc.date.available	2016-05-31T03:44:58Z
dc.date.issued	2016-05-11
dc.identifier.citation	Салимбаева, Д.Н. 2016. Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане. Книга абстрактов. 4 Международная научная конференция. “Regenerative medicine & healthy aging”. National Laboratory Astana, Назарбаев Университет. http://nur.nu.edu.kz/handle/123456789/1534.	ru_RU
dc.identifier.uri	http://nur.nu.edu.kz/handle/123456789/1534
dc.description.abstract	Фенилкетонурия (ФКУ) - наследственная аминоацидопатия, этиологическим фактором которой являются мутации в гене фенилаланингидроксилазы (РАН). Описано более 500 мутаций, частота и спектр которых характеризуются гетерогенностью и межпопуляционными различиями.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.publisher	National Laboratory Astana, Назарбаев Университет 2016	ru_RU
dc.rights	Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 United States	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/us/	*
dc.subject	фенилкетонурия	ru_RU
dc.subject	ФКУ	ru_RU
dc.subject	ген РАН	ru_RU
dc.title	Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане	ru_RU
dc.type	Abstract	ru_RU