Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане
dc.contributor.author | Салимбаева, Д.Н. | |
dc.date.accessioned | 2016-05-31T03:44:58Z | |
dc.date.available | 2016-05-31T03:44:58Z | |
dc.date.issued | 2016-05-11 | |
dc.description.abstract | Фенилкетонурия (ФКУ) - наследственная аминоацидопатия, этиологическим фактором которой являются мутации в гене фенилаланингидроксилазы (РАН). Описано более 500 мутаций, частота и спектр которых характеризуются гетерогенностью и межпопуляционными различиями. | ru_RU |
dc.identifier.citation | Салимбаева, Д.Н. 2016. Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане. Книга абстрактов. 4 Международная научная конференция. “Regenerative medicine & healthy aging”. National Laboratory Astana, Назарбаев Университет. http://nur.nu.edu.kz/handle/123456789/1534. | ru_RU |
dc.identifier.uri | http://nur.nu.edu.kz/handle/123456789/1534 | |
dc.language.iso | ru | ru_RU |
dc.publisher | National Laboratory Astana, Назарбаев Университет 2016 | ru_RU |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 United States | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/us/ | * |
dc.subject | фенилкетонурия | ru_RU |
dc.subject | ФКУ | ru_RU |
dc.subject | ген РАН | ru_RU |
dc.title | Анализ мутаций гена РАН у больных фенилкетонурией казахов и уйгур в Казахстане | ru_RU |
dc.type | Abstract | ru_RU |